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採用情報

新卒採用情報

What's New 2018年新卒採用の募集は終了いたしました。
募集職種

薬事関連職【開発薬事(RA)、メディカルライティング(MW)、安全性情報(PV)】

対象となる方:

【必須】

  • 2018年3月末までに4年制大学又は6年制大学・大学院(理系全般)を卒業見込みで2018年4月に入社可能な方

【歓迎経験・知識】

  • 医薬品などの開発業務に興味があり、日本での開発に貢献したいと考えている方

  • Microsoft Office(Microsoft Excel, Microsoft Word)が使える方

 

職務内容:

  • 製薬会社などから医薬品などの開発支援を依頼された場合、開発に係る以下の業務を実施いたします。

    • ヒトでの臨床試験(治験)実施する際に、日本の規制当局(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)に提出する届出(治験届、治験変更届、治験終了届、治験中止届など)の作成及び作成支援(当局からの問合せ対応を含む)

    • 開発戦略、当局への承認申請戦略のコンサルティング、規制当局との相談サポート(相談資料作成及び作成支援)

    • 承認申請時に規制当局に提出する資料の作成及び作成支援(治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメントなど)

    日本及び海外の開発会社、規制当局とも直接コンタクトし、日本での新しい薬などを開発していると実感できる職務です。

募集職種

CMC薬事

対象となる方:

【必須】

  • 2018年3月末までに4年制大学又は6年制大学・大学院(理系全般)を卒業見込みで2018年4月に入社可能な方

【歓迎経験・知識】

  • 化学、生命科学関連の専門知識

  • 英語力

 

職務内容:

  • CMCとは聞きなれない言葉と思いますが、Chemistry,Manufacturing and Control の略で、化学等を使って医薬品の製造と品質の管理を行う分野を示します。薬事とはそれらの活動が薬事法等の関連する法規類に則って行われるように管理する業務になります。

      

    顧客は主として海外の医薬品、医薬品原薬(有効成分)の製造会社になります。これらの会社が日本に初めて製品を輸出しようとする時、厚生労働省からその製造所の認定を受けねばなりません(外国製造業者認定)。また原薬の場合、そのノウハウを守るためにマスターファイル(MF)を独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)に登録することになります。私たちはこれら海外の会社の依頼を受け、彼らの製品が日本で使用できるように、その技術内容を正確に理解し、MFを始めとして各種の申請・審査の資料を作成しサポートします。殆どの資料が英語であるため、英語を使って活躍したいと思われる方にはうってつけの職務といえます。

勤務地 本社(飯田橋駅)
勤務時間

フレックスタイム制 コアタイム10:00~15:00
1日の標準労働時間 8時間

【注目ポイント】

当社では、フレックスタイム制を上手く活用し、メリハリをつけて働くことができます。
繁忙期は残業が発生することもありますが、プロジェクトが落ち着いた時期はコアタイムの10:00~15:00のみ出勤ということもよくあります。
「制度はあっても利用できない」という心配はまったくありません!

雇用形態 正社員
※試用期間3ヵ月
給与 月給
修士了/24.1万円(グレード給2万円含む)
薬学部(6年生)卒/24.1万円(グレード給2万円含む)
学部卒/22.6万円(グレード給2万円含む)
昇給 年1回(原則)
賞与 年2回(7月、12月)
待遇・福利厚生

通勤手当
時間外勤務手当
派遣勤務手当
家族手当
総合福祉団体定期保険
健保組合契約保養所
健保組合契約スポーツ施設
リラクゼーションルーム

休日・休暇 完全週休2日制(土・日)
祝祭日、創立記念日
年末年始休暇
フレックス休暇
年次有給休暇(初年度1~12日、次年度以降12~20日)
慶弔休暇
マタニティ休暇、産前・産後休暇、育児・介護休業
※年間休日約125日

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選考スケジュール

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2018年新卒採用 エントリーシート


■薬事・CMC職種エントリーシート ダウンロード(クリック)


【ご応募について】


2018年新卒採用の募集は終了いたしました。

新卒採用に関するお問い合わせ

E-mail:prj-as-freshman@eps.co.jp
TEL:03-3868-7205

個人情報の保護について
ご連絡いただきました個人情報は当社プライバシーポリシーに基づき、資料の送付や採用日程のご連絡など採用活動目的以外に使用することはございません。

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