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採用情報

キャリア採用情報

募集要項

募集職種

臨床開発モニター(CRA)

1)臨床開発モニター(CRA)

応募資格:
1年以上のCRA実務経験を有する方

職務内容:
医薬品開発、医療機器開発に関わる臨床試験におけるモニタリング業務

2)プロジェクトマネージャー(PM)/クリニカルチームリーダー(CTL)クラス

応募資格:

  • プロジェクトマネージャーの実務経験を有する方
  • プロジェクトリーダー(モニタリング責任者)の実務経験を有する方

職務内容: 

  • プロジェクトマネージャー(PM)
    フルパッケージでの業務受託においてプロジェクト全体を統括、モニタリング責任者(CTL)の上位の役割になります。 また、引き合い案件について、お客様への提案段階(顧客折衝、プロジェクト推進体制やオファープライスの検討など)から携わっていただきます。
    これまでの開発のご経験を広範な角度から活かすことができます。
  • クリニカルチームリーダー(CTL)
    モニタリング責任者になります。
    また、プロジェクトマネージャーと同じく、引き合い案件について、お客様への提案段階 (顧客折衝、プロジェクト推進体制やオファープライスの検討など)から携わっていただく場合もあります。

望ましい経験:

  • 外資系製薬メーカーのプロジェクト経験
  • グローバルスタディ経験

 

薬事担当者

応募資格:

【必須】
理化学系大学卒以上で以下のいずれかに合致し、薬事業務に興味をお持ちの方

  • 医薬品または医療機器業界での薬事申請承認業務経験者もしくは
    医薬品または医療機器メーカーでの臨床開発関連業務
    (CRA、PM、MW、QC、PV、CRC等)経験者で、
    医薬品または医療機器開発における薬事業務、
    承認申請プロセスを理解している、最新の薬事規制を周知している方 

  • 申請書類内容の確認等を英語で対応可能な方

【尚可】

  • 当局対応実績の豊富な経験を有する方

  • 申請書類作成に十分な英語力、並びに海外顧客とのコミュニケーション  が円滑に図れるために必要なビジネス英語力

職務内容:
医薬品、または医療機器開発における薬事業務。臨床試験概要の翻訳、総括報告書作成、当局対応、海外顧客折衝、薬事コンサルティング等。また、プレイヤーとしても実務に携わっていただきます。

勤務地 本社(東京)※CRA職種は、本社または大阪事務所
勤務時間 フレックスタイム制 コアタイム10:00~15:00
1日の標準労働時間 8時間
雇用形態 正社員
※試用期間3ヵ月。入社時期はご相談に応じます。
給与

月給22万円以上
※経験・能力等を考慮し、当社規定に則して決定いたします。

昇給 年1回(原則)
賞与 年2回(7月、12月)
待遇・福利厚生 通勤手当
時間外勤務手当
モニター手当
PL手当
派遣勤務手当
家族手当
総合福祉団体定期保険
健保組合契約保養所
健保組合契約スポーツ施設
休日・休暇 完全週休2日制(土・日)
祝祭日、創立記念日
年末年始休暇
フレックス休暇
年次有給休暇(初年度1~12日、次年度以降12~20日)
慶弔休暇
マタニティ休暇、産前・産後休暇、育児・介護休業
※年間休日約125日

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選考スケジュール

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エントリー・キャリア採用に関するお問い合わせ

E-mail:prj-as-recruit@eps.co.jp
TEL:03-3868-7205

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